Caviardage en guise de “transparence” :
la censure d’un rapport d’évaluation
du rimonabant (ex-Acomplia°)
par l’Agence européenne du médicament
Prescrire demande souvent à l’Agence européenne du
médicament (EMEA) l’accès à des informations qui ne sont
pas rendues publiques sur le site internet de cette agence.
La réponse de l’Agence au sujet du rimonabant (ex-Acom-
plia°, retiré du marché depuis) est exemplaire de la censure
exercée par les agences. L’Agence a fourni à Prescrire plu-
sieurs documents, dont un rapport de l’Agence suédoise
(Läkemedelsverket “Acomplia Final Assessment Report”).
Sur les 68 pages de ce rapport, il n’y a pas plus de 2 pages
lisibles ; le reste du texte est méthodiquement noirci ligne
par ligne, parfaitement caviardé, y compris la date du rap-
port.
©Prescrire
Rev Prescrire 2009 ; 29 (309) : 537.
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